¿Qué significa Deficiencia de AAT?

Deficiencia de alfa-1 antitripsina (AAT) es un trastorno hereditario que afecta los pulmones y el hígado. Esta condición se produce cuando el cuerpo no produce suficiente alfa-1 antitripsina, una proteína que ayuda a proteger los pulmones de los daños causados por el moco y las bacterias. Esto puede provocar infecciones pulmonares recurrentes, enfisema y fibrosis pulmonar.

Dejar un comentario::

Your email address will not be published.

Site Footer

× ¿Cómo puedo ayudarte?